Cuvillier Verlag
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Neue H-Chelate mir dualer Fluoreszenz
Jochen Lipps (Autor)Vorschau
Inhaltsverzeichnis, Datei (24 KB)
Leseprobe, Datei (150 KB)
| ISBN-13 (Printausgabe) | 3867275998 |
| ISBN-13 (Printausgabe) | 9783867275996 |
| ISBN-13 (E-Book) | 9783736925991 |
| Sprache | Deutsch |
| Seitenanzahl | 276 |
| Auflage | 1 |
| Band | 0 |
| Erscheinungsort | Göttingen |
| Promotionsort | Konstanz |
| Erscheinungsdatum | 27.05.2008 |
| Allgemeine Einordnung | Dissertation |
| Fachbereiche |
Chemie
|
| Schlagwörter | Acetonitrile, Alkylierungen, Aminobenzaldehyde, Chinoline, Duale Fluoreszenz, ESIPT, Fluoreszenzquantenausbeuten, H-Chelate, Hydrierungen, Intramolekularer Protonentransfer, Nitrierungen, Reduzierungen, Ringschlußreaktionen, Spektroskopie, Substitutionsreaktionen an Aromaten. |
Beschreibung
Die Umsetzung von 2-Aminobenzaldehyden mit 2-Heteroarylacetonitril-Derivaten führt zu 3-heteroarylsubstituierten 2-Aminochinolinen, die nach Protonierung meist duale Fluoreszenz zeigen. In der vorliegenden Dissertation werden durch Variation der heteroaromatischen Teilsysteme systematische Abhängigkeiten von Intensität und spektraler Lage der Fluoreszenzen aufgezeigt.
